記者李柏霖／報導 
花蓮縣脊髓損傷福利協進會日前舉辦第十屆會員大會，彭儀珠卸下理事長的職務，也分享從創會到如今共二十三年的心路歷程，她本身也是脊損者，最能感同身受傷友面臨的人生難題，長期以來，為傷友們發聲無數。 
彭儀珠曾經是車掌小姐，嫁給年齡大她二十幾歲的老公，原本以為是自己照顧丈夫，沒想到民國七十八年時，她被發現胸椎長瘤，雖進行手術，卻因為傷到脊髓神經，兩腳全癱，變成丈夫幫她推輪椅。 
鑑於特殊疾病 創會照顧同病人 
民國八十二年，彭儀珠及一群傷友，有感於花蓮雖有身心障礙協會，但針對脊髓損傷這個特殊的族群，卻不太適用，「當時我們坐輪椅的，想進入會場都沒辦法，協會是每個身障族群都能加入，沒辦法特別協助交通，所以大家就想，不如成立我們自己的會，照顧像我們一樣的人。」 
透過慈濟醫院泌尿科郭漢崇醫師、復健科梁中紹醫師為傷友舉行的聯誼會，彭儀珠等人迅速連結其他成員，隔年正式成立「花蓮縣脊髓損傷福利協進會」會員最初有五十多人。 
由於會員遍佈十三鄉鎮，當時最辛苦的，還是交通問題，彭儀珠自己也要坐輪椅，但早期火車無障礙設施不足、又沒有復康巴士，仍要與志工一一想辦法上山下海，去挨家挨戶拜訪傷友，或是到醫院，邀請大家入會。 
苦尋會員 以真誠的心打動人 
「那時候大家都很討厭看到我」，彭儀珠表示，「每個人都覺得自己受傷一定會好起來，看到我們坐輪椅的，心態上更是完全無法接受。」 
彭儀珠話鋒一轉，感傷的說，「但我們自己是過來人，所以很清楚，傷到神經，要好的機會微乎其微……」她與傷友試過無數偏方，前往大陸嘗試氣功、點穴、吃成藥、找密醫，還有人曾找了好幾升的米酒泡澡，「白花了一堆時間，最後還被江湖郎中騙。」 
雖然找會員的過程辛苦，但真誠的態度最終仍打動不少人，彭儀珠成立協會後，會員目前已成長到一百五十多人，不但與外縣市的友會交流最新資訊，也邀請醫師進行身體保健分享，每項會務都與傷友切身相關。 
背後的辛苦 常人無法想像 
「不要看我們現在這樣，好像很開朗，其實背後的辛苦常人無法想像，」彭儀珠說，「只要離開輪椅，我就甚麼都不是了。」 
有門進不去、上廁所無法自理，躺在床上不能起身，許多傷友因神經受損，下半身癱瘓，尿布成了最重要的物資，還有許多人，受傷後封鎖自我，從此不出家門。 
許多脊損者來自經濟弱勢的家庭，家人為賺取微薄的薪水努力奔走，還得照顧飽受身心煎熬的病人，有時難以兼顧時，許多傷友在家無法完全自理瑣事，連乾淨的品質都是奢求。 
彭儀珠指出，協會成員們每個人都有一段故事，在人生的路上跌了一跤，但在家人及許多好友的陪伴及關愛中走出傷痛，重新面對自己，賦予新的開始。 
感謝本報協助輪旋曲活動 
彭儀珠表示，成立協會後，最開心的，就是舉辦出遊活動，讓許多人走出家門，許多朋友三十年首次出遊，能夠一起出去玩，真的是開心到快掉眼淚。 
　彭儀珠說，很感謝更生日報及社長謝立德等人發動輪旋曲的幫忙，大家有電動輪椅，生活真的改善很多，整體生命都因此改變，「感謝社長，讓我們感受到社會上的溫暖及關心，大家出席活動越來越踴躍，有些朋友自從拿到電動輪椅，現在三不五時都到處趴趴走，開心極了。」 
彭儀珠說，二十多年來，最感謝的還是家人，無論是老公及媳婦的支持，特別是媳婦，孝心到無法形容，內心只有滿滿的感謝。 
雖然卸任 但仍會繼續服務 
彭儀珠指出，協會從創立到如今發展，要感謝會員們的力挺及參與，同時幕後推手總幹事周美玉，在大家都不熟悉行政工作時，一肩扛下無怨無悔付出，讓很多會務能夠順利完成。 
彭儀珠表示，希望讓花蓮縣脊髓損傷協會扮演橋梁的角色，除了服務傷友，也能夠協助大家職能訓練，找到工作，未來雖然不當理事長，但仍會以常務理事的身分繼續服務。